【好书推荐】《实用肺功能检查手册 原书第5版》

• 05-112023

  甘肃|天祝县特色医药产业发展稳中有进

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  new历经实战考验，这一真实世界数据证实阿兹夫定临床疗效！

  最新真实世界数据公布,为阿兹夫定在COVID-19患者中的有效性提供了真实证据。 随着“乙类乙管”等相关防控措施的调整及全球对新型冠状病毒感染(COVID-19)研究的进一步深入,目前我国已紧急授权多款抗COVID-19药物,其中包括中国首个小分子口服抗COVID-19药物阿兹夫定。 据相关研究报道,阿兹夫定可以加速中、轻度COVID-19患者体内病毒的清除及缩短核酸转阴时间,缩短中度患者新冠病毒感染临床症状时间。但阿兹夫定是否减少了COVID-19住院患者的不良临床结果,是临床医生特别关注的。而最新公布的这一真实世界数据就从实战角度证实了阿兹夫定在临床中的真实疗效! 真实世界数据出炉,阿兹夫定临床疗效被肯定! · 研究设计 该研究是一项回顾性队列研究,旨在评估阿兹夫定应用后对患者临床治疗结局的影响,包括综合临床进展、全因死亡等。该研究的分析重点是其在入院最初不需要任何氧疗的COVID-19住院患者中的有效性。 研究连续收集了1505例在湘雅医院确诊的COVID-19患者资料,随访时间长达29天。最终共纳入成人住院患者452例,经过1:1匹配后阿兹夫定组和对照组各纳入226例患者。由于本次大流行期间医疗资源和药物供应短缺,从症状出现到住院的平均时间为8.2天,只有12%的患者在症状出现5天内接受阿兹夫定治疗。从入院日期开始观察患者,直到结局事件发生、出院日期或死亡日期,以先到者为准。 · 研究结果 在接受阿兹夫定治疗的患者中,复合疾病进展结局的发生率为4.21/1000人-天(3.54%),而对照组为10.39/1000人-天(7.52%)(图1)。接受阿兹夫定治疗患者的全因死亡率为1.57/1000人-天(1.33%),对照组为6.00/1000人-天(4.42%)P=0.027(图2)。 Cox回归分析结果显示阿兹夫定与患者综合疾病进展(HR:0.43;95%CI:0.18-0.99)和全因死亡(HR:0.26;95%CI:0.07-0

  2023-02-03
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  new2022国家医保目录调整：首次纳入渗透泵控释型降糖药二甲双胍奈达

  奈达在活性成分、剂型规格、用法用量、和生物等效性上都和原研药一致。

  2023-01-19
• 11-112022

  首个国产地舒单抗注射液！博优倍®获批上市

  2022年11月10日，上海——绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主研制的地舒单抗注射液（博优倍®）正式获得国家药品监督管理局的上市批准，